2023年2月14日，和鉑醫藥-B（02142.HK）宣布，公司全資子公司Harbour?BioMed?US?Inc.（HBM?US）已與Cullinan?Oncology,Inc.（連同其聯屬公司，統稱Cullinan）訂立授權及合作協議。
據此，HBM?US將向Cullinan授予獨家可再授權許可，以在美利堅合眾國及其領土和屬地（包括哥倫比亞特區及波多黎各）開發包括或含有公司針對B7H4x4-1BB的雙特異性抗體（HBM7008，一款由公司開發的全球首創產品）的任何產品。
根據協議，Cullinan將自費負責許可產品在該地區內的開發及商業化，而公司應保留該地區外HBM7008的所有權利。
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此外，Cullinan亦有權在歐?盟或澳大利亞進行人體臨床研究（前提為公司將保留HBM7008的所有權利并有權共享臨床資料）。
根據協議，HBMUS將收取：一次性、不可抵扣且不可退還的2千5百萬美元預付款；根據若干開發、監管及銷售里程碑的待定成就，最高達約6億美元的潛在里程碑付款；及按銷售凈額支付最高達高雙位數的分級特許使用權費。
Cullinan是一家生物技術公司，致力于成為一家全面整合的商業階段腫瘤公司，為癌癥患者建立全新的護理標準，并因其在新型療法方面的產品開發能力而備受認可。
協議標志著Cullinan及公司業務發展的一個重要里程碑，驗證了公司技術平臺及創新能力的潛力，以及公司先前對該首創療法在腫瘤學方面的探索。
公司亦將利用此機會，通過其創新的合作模式進一步加強其全球合作網絡，并最大限度地提升公司技術平臺的科學及商業價值。
鑒于公司保留其在該地區外對HBM7008的權利，公司將繼續投資開發HBM7008，特別是公司將繼續在該地區外開發HBM7008。
董事會認為，訂立協議符合公司及其股東的整體最佳利益，原因是根據協議收取的上述許可費屬于收入性質，公司能夠根據協議獲得收入，共享合作中開發的技術，同時分擔HBM7008的開發成本。
此外，鑒于上述成本節約效益，公司可繼續開發HBM7008，同時更好地將其資源分配至其他項目的開發，如HBM4003、HBM9378及其他處于臨床前階段的資產。
